大家好我是欣欣，有机合成事典，关于《有机合成》很多人还不知道，那么现在让我们一起来看看吧！

有机合成事典(《有机合成》)

1、第三题，首先产物中4-取代结构是典型的 Diels-Alder 双烯合成反应产物，建议重点记一下提高敏感性。

2、然后，有两个α-乙基的叔醇又是典型的格氏试剂加成产物。

3、所以路线也就顺理成章。

4、题，两个甲基位于1,2-丙基的2,4-位，即邻对位，意味着它们可以在FC反应中被后者定位取代得到。

5、而丙基不容易直接引入，图中引入异丁酰基后设法1'-甲基化是一种思路；也可以使用其它方法，比如格氏试剂加成并酸化后，将得到的叔醇卤代，然后氢解，也可以得到。

6、（不过考虑到叔醇很容易脱水的话，似乎还是图中方先酸化得到相应的酚和羧酸,再和甲醇发生酯化反应,用冷的碳酸钠溶液处理就可以得到-ONa 而不破坏酯的结构式更稳妥。

7、如果要卤代叔醇，那必须选用或卤化磷，而绝不能使用卤化氢/硫酸法，因为叔醇在酸性条件下更容易脱水消除，尤其是有硫酸/磷酸这样的脱水性酸的情况下。

8、）生物合成是在生物体内进行的化学合成，通常是较为简单的物质在酶的催化作用下转变为较为复杂的物质，通常是生物代谢途径的一部分。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助。